本品活性成份為右佐匹克隆。

化學(xué)名稱：（+）-（7S）-6-（5-氯-2-吡啶基）-7-[（4甲基哌嗪-1-基）甲酰氧基]-5,6-二氫吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮

分子式：C17H17CIN6O3

用于治療失眠。

3mg

本品應(yīng)個體化給藥，成年人推薦起始劑量為睡前1mg，如有臨床需求，劑量可增加至2mg或3mg。某些患者服用2mg或3mg劑量后導(dǎo)致的晨起高血藥濃度將會增加次晨宿醉現(xiàn)象發(fā)生的風(fēng)險，即對駕駛或需要精神敏銳的活動的功能的損害。（詳見藥品說明書【注意事項】） 　　主訴入睡困難的老年患者推薦起始劑量為睡前1mg，必要時可增加到2mg。有睡眠維持障礙的老年患者推薦劑量為入睡前2mg。（詳見藥品說明書【注意事項】）。 　　如高脂肪飲食后立刻服用右佐匹克隆有可能會引起藥物吸收緩慢，導(dǎo)致右佐匹克隆對睡眠潛伏期的作用降低（詳見藥品說明書【藥代動力學(xué)】）。 　　特殊人群：嚴(yán)重肝臟損傷患者應(yīng)慎重使用本品，初始劑量為1mg。 合用CYP抑制劑：與CYP3A4強抑制劑合用，本品初始劑量不應(yīng)大于1mg，必要時可增加至2mg。 與中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑合并用藥：考慮到潛在的中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制協(xié)同作用，當(dāng)與其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑合并用藥時，可能需要適當(dāng)調(diào)整右佐匹克隆的劑量。

右佐匹克隆上市前研究中，大約有400名正常受試者參加了臨床藥理/藥代動力學(xué)研究，大約1500名患者參加了安慰劑對照的臨床有效性研究(相當(dāng)于大約263個患者暴露年限)。成年患者與劑量相關(guān)的不良事件包括病毒感染、口干、眩暈、幻覺、感染、皮疹、味覺異常，其中味覺異常的劑量相關(guān)性最明顯。老年患者中與劑量相關(guān)的副反應(yīng)包括：疼痛、口干、味覺異常，其中味覺異常與劑量相關(guān)性最為明顯。

由于臨床試驗中患者特征及其他因素的不同，這些數(shù)據(jù)不能用來預(yù)測正常醫(yī)療實踐中不良事件的發(fā)生率。