活性成份：康柏西普（Conbercept）是利用中國倉鼠卵巢（CHO）細胞表達系統(tǒng)生產(chǎn)的重組融合蛋白（由人血管內(nèi)皮生長因子VEGF受體1中的免疫球蛋白樣區(qū)域2和VEGF受體2中的免疫球蛋白樣區(qū)域3和4，與人免疫球蛋白Fc片段經(jīng)過融合而成）。

• 新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）；

•  繼發(fā)于病理性近視的脈絡(luò)膜新生血管（pmCNV）引起的視力損傷；

•  繼發(fā)于糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損傷；
  

• 繼發(fā)于視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）（視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞（CRVO））的黃斑水腫引起的視力損傷。

10 mg/ml，0.2 ml/支

本品應(yīng)在有資質(zhì)的醫(yī)院和眼科醫(yī)師中使用。醫(yī)院應(yīng)具備該疾病診斷和治療所需的相關(guān)儀器設(shè)備和條件，由具備確診新生血管性（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）、繼發(fā)于病理性近視的脈絡(luò)膜新生血管（pmCNV）引起的視力損傷、繼發(fā)于糖尿病黃斑水腫（DME）引起的視力損傷、繼發(fā)于視網(wǎng)膜靜脈阻塞（RVO）（視網(wǎng)膜分支靜脈阻塞（BRVO）或視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞（CRVO））的黃斑水腫引起的視力損傷的能力，并具有豐富的玻璃體腔內(nèi)注射經(jīng)驗的眼科醫(yī)生進行診斷和治療操作。給藥方法及用量詳見藥品說明書。

康柏西普眼用注射液臨床試驗中最常見的不良反應(yīng)為：注射部位出血、結(jié)膜充血和眼內(nèi)壓增高，這3種不良反應(yīng)均由玻璃體腔內(nèi)注射引起，且程度較輕，大多數(shù)無需治療即可恢復(fù)。

其他的不良反應(yīng)包括結(jié)膜炎、玻璃體混濁、視覺靈敏度減退、前房性閃光、眼炎癥、白內(nèi)障和角膜上皮缺損等，極少數(shù)患者出現(xiàn)虹膜睫狀體炎、虹膜炎、葡萄膜炎、視網(wǎng)膜破裂、眼充血、眼痛、眼內(nèi)炎等偶發(fā)的不良反應(yīng)。